福州SMETA验厂通过条件,PRIMARK验厂需要哪些资源
更新:2025-01-16 08:00 编号:34634602 发布IP:112.24.252.227 浏览:8次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SMETA认证/验厂,PRIMARK验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SMETA验厂(Sedex Members Ethical TradeAudit)的通过条件涉及多个方面,以下是具体的通过条件:
一、合法证件与合规运营
合法证件:工厂必须提供有效的营业执照、税务登记证和其他相关证件,以证明其合法经营。
遵守法规:工厂的运营活动必须严格遵守所在国家的法律法规,包括但不限于劳动法、环保法、商业法等。
二、劳工权益保护
禁止童工:工厂不得雇用童工,未成年员工不得从事强体力劳动和其他可能造成其身体伤害的岗位,且不得安排上夜班。
工时与休假:周工时不得超过法定上限(通常为60小时或更少),且每周至少要休息。
工资福利:确保工资的准时发放,员工的薪资不低于当地低薪资水平;员工加班需支付加班工资;工厂应为员工购买必要的保险。
禁止强迫劳动:工厂不得使用劳役工、监狱工、强迫工人加班,也不得扣押工人的身份证件作为要挟强制工人劳动。
公正待遇:确保员工享有公正待遇,不存在歧视和骚扰现象,提供公平的就业机会。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
Primark验厂是一个复杂且全面的过程,企业需要准备多种资源以确保验厂的顺利进行。以下是一些主要的资源需求:
一、文件资料
员工工时记录:包括员工的正常工作时间、加班时间等,且需确保记录准确、完整。
工资单:详细列出员工的工资构成,如基本工资、加班工资、津贴等,并需有员工的签名确认。
员工合同:所有员工都应签订正式的劳动合同,合同内容需符合当地法律法规。
建筑和安全数据:提供工厂的建筑结构、消防设施、紧急撤离计划等相关数据。
环境管理记录:包括工厂的废物处理、资源利用、环保设施运行等记录。
工厂简介、组织架构图、员工名单:这些资料有助于审核员了解工厂的基本情况。
营业执照、生产许可证:证明工厂合法经营的证件。
社会保险收据及合格证明文件:证明工厂为员工缴纳了社会保险并符合相关法规要求。
安全生产许可证、环保验收报告:证明工厂在安全生产和环保方面符合法规要求的证件。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 福州PRIMARK验厂对企业员工的重要性,BSCI验厂流程有哪些具体步骤7,000.00元/件
- 莆田LVMH验厂现场检查的内容有哪些?PRIMARK验厂核心要求7,000.00元/件
- 漳州PRIMARK验厂重要问题点介绍,VF验厂认证项目有哪些?7,000.00元/件
- 三明TARGET验厂项目评估内容,PRIMARK验厂对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 泉州PRIMARK验厂标准有哪些审核条件,RBA验厂特别要求7,000.00元/件
- 厦门PRIMARK验厂需要多久才能完成,GSV验厂重要问题点介绍7,000.00元/件
- 厦门C-TPAT验厂供应商行为准则,PRIMARK验厂需要多久的时间才能完成7,000.00元/件
- 南宁PRIMARK验厂具体审查内容,GOTS验厂实施步骤7,000.00元/件
- 柳州NBCU验厂重点和流程,PRIMARK验厂需要哪些文件支持7,000.00元/件
- 桂林PRIMARK验厂项目评估内容,Amazon亚马逊验厂过程中哪些是关键点7,000.00元/件